肺癌少见突变患者治疗多新选项 国内首个双靶向联合治疗药物获批

东方网记者刘轶琳3月25日报道：肺癌是全球最常见也是最凶险的癌症类型之一，近年来，医疗技术的进步也不断为患者带来新的治疗选择，改善肺癌患者的预后。

记者今日获悉：用于治疗BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌的双靶向联合治疗药物甲磺酸达拉非尼和曲美替尼片于日前获国家药品监督管理局批准新增适应症。据了解，这是目前我国首个批准针对BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌的双靶向联合治疗药物。本次获批，将为肺癌少见突变的患者带来新的治疗选择。

肺癌是中国发病率和死亡率均排在第一位的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的85%。在非小细胞肺癌中，BRAF 基因突变率为1.5%-3.5%；BRAF V600约占所有BRAF突变的50%，其中最常见类型为V600E突变。BRAF突变是晚期非小细胞肺癌的少见驱动基因，BRAF V600突变患者的预后差，总生存期较短，目前化疗和免疫治疗的临床获益并不理想。

近年来，靶向治疗的应用，为肺癌BRAF突变患者带来了新的希望。

“达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF突变肺癌方案在国内获批是一件振奋人心的事情，这是肺癌靶向治疗领域又一重要的里程碑。”中山大学肿瘤防治中心肿瘤内科主任、肺癌首席专家张力教授表示，“BRAF V600突变是晚期非小细胞肺癌少见的驱动基因，既往缺乏有效的治疗方案，患者预后较差。研究表明，无论作为一线治疗还是后线治疗，达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600突变NSCLC患者均具有良好的疗效。

据了解，此前，达拉非尼联合曲美替尼在晚期黑色素瘤和黑色素瘤辅助治疗中已展现出显著的疗效，本次获批对于BRAF突变肺癌又多了一种有效的治疗手段，也为靶向治疗在非小细胞肺癌患者辅助治疗开启了新的方向。